Oxycodone Prix
| Doses | Quantité | Prix |  Oxycodone |
|---|---|---|---|
| 80 mg | 30 Comprimés | 159 | |
| 80 mg | 60 Comprimés | 259 | |
| 80 mg | 90 Comprimés | 289 | |
| 80 mg | 120 Comprimés | 346 |
La douleur est le motif principal de consultation en rhumatologie, que ce soit dans les atteintes aiguës ou chroniques. Tout rhumatologue ou le médecin qui prend en charge des pathologies ostéoarticulaires doit donc savoir évaluer, comprendre et traiter la douleur. L’évaluation (analyse quantitative) de la douleur est une démarche indispensable et préalable à toute prescription d’antalgique.
L’évaluation n’est pas faite par le médecin mais par le patient : c’est en effet lui et lui seul qui est l’« expert de sa douleur ». Le médecin n’interprète pas l’évaluation faite par le patient mais l’utilise, de concert avec d’autres arguments cliniques ou paracliniques, pour la prise de décision et le suivi thérapeutiques.Très schématiquement, face à une douleur aiguë, l’outil d’autoévaluation est une échelle uni dimensionnelle : échelle visuelle analogique (EVA), échelle numérique ou échelle verbale simple) ; face à une douleur chronique, le recours aux échelles multidimensionnelles est de règle
L’évaluation de la douleur permet une approche globale de ce symptôme, dans ses composantes sensitivodiscriminative, affectivoémotionnelle et comportementale et débouche ainsi sur une prise en charge globale dans laquelle la prescription d’antalgiques est une étape indispensable mais non exclusive. De plus, la prise en charge psychologique et socioprofessionnelle du patient douloureux est tout aussi importante mais ne sera pas décrite ici.
En ce qui concerne la composante nociceptive de la douleur, il est habituel de mettre en parallèle l’intensité de la douleur et le niveau de l’antalgique requis :
douleur qualifiée de faible à modérée (EVA inférieure à 40 mm) : recours à un antalgique de niveau I
douleur modérée à sévère (40 à 70 mm à l’EVA) : antalgique de niveau II douleur très intense (EVA supérieure à 70 mm) : antalgique de niveau IIICette règle est contestable et souvent mise en défaut mais elle reste utile pour guider les prescriptions d’antalgiques en pratique quotidienne. Le choix du médicament dépend de multiples facteurs :
intensité de la douleur, échec des traitements antérieurs, évaluation de l’efficacité thérapeutique par analyse de la variation des autoévaluations répétées de la douleur du patient, coprescriptions et interactions médicamenteuses potentielles, le terrain,les contre-indications, etc.
ANTALGIQUES DE NIVEAU I (PARACÉTAMOL)
Les AINS faisant l’objet d’un autre chapitre, seul le paracétamol est ici abordé. Le paracétamol est commercialisé sous de nombreuses spécialités et différentes formes galéniques (comprimé, comprimé effervescent, sachet, gélule, lyophilisat oral, suppositoire,forme injectable intramusculaire ou intraveineuse). La majorité des dosages sont à 500 mg ou 1 g. Le paracétamol est un analgésique antipyrétique dont l’excellent rapport efficacité/tolérance en fait un antalgique de première intention dans la grande majorité des douleurs ne requérant pas un antalgique opioïde, par exemple dans le traitement des douleurs arthrosiques. On ne connaît pas exactement son mode d’action antalgique, mais il s’agit probablement d’une action centrale non morphinique.
Chez l’adulte sans atteinte hépatique, la posologie usuelle est de 3 à 4 g par 24 heures en respectant un intervalle minimum de 4 heures entre chaque prise.
Le pic plasmatique étant obtenu entre 30 et 60 minutes après l’absorption per os, le délai d’action est le plus souvent de 1 heure.
La tolérance est habituellement bonne : de rares cas d’accidents allergiques (rash avec érythème ou urticaire) et d'anomalies des lignées sanguines ont été observés. L'exposition prolongée à forte dose expose au risque d'insuffisance rénale. Il est possible de le prescrire chez une femme enceinte.
Le paracétamol est toxique pour le foie : un surdosage provoque une cytolyse hépatique pouvant conduire au coma et à la mort (l’antidote étant la N-acétylcystéine). Même aux doses thérapeutiques, le paracétamol peut être hépatotoxique, essentiellement en cas de dénutrition, d’hépatopathie préexistante ou d’insuffisance rénale rénale et les posologies.maximales sont alors limitées à 3 g par jour (recommandations Afssaps du 7 juillet 2008).
Chez l’insuffisant rénal sévère (clairance inférieure à 10 ml/min) la posologie est de moitié et l’intervalle entre deux prises est de 8 heures. En cas de régime désodé ou hyposodé les comprimés effervescents sont déconseillés.
Pour la forme injectable intramusculaire ou intraveineuse la posologie est de 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 4 g par jour. Le délai d’action reste important, de l’ordre de 30 à 60 minutes.
ASSOCIATIONS PARACÉTAMOL-CODÉINE
De nombreuses associations contenant du paracétamol et de la codéine sont commercialisées. Les dosages de paracétamol sont usuellement de 500 mg par comprimé mais vont de 300 mg à 600 mg ; pour la codéine ils vont de 8 à 50 mg. Cette diversité d’association ne permet aucune comparaison d’efficacité entre ces médicaments. L’action antalgique de la codéine s’associe à celle du paracétamol. La durée d’action de la codéine est d’environ 4 heures.
Pour la plupart des spécialités, il est recommandé de donner 1 à 2 cp. (le plus souvent 2 cp.) à chaque prise et de renouveler la prise toutes les 8 heures. Ce schéma conduit habituellement à la prescription d’environ 3 g par jour de paracétamol et 150 à 180 mg par jour de codéine.
La codéine doit son effet antalgique à sa déméthylation hépatique par le cytochromeP450 2D6 (CYP2D6), qui la transforme en morphine avec un ratio de 1/10 environ (5 à 15%). Il faut savoir qu'il existe un polymorphisme génétique concernant le CYP2D6, avec l'existence de patients « métaboliseurs lents » (5 à 10 % de la population caucasoïde) qui ne possèdent pas d'enzyme fonctionnelle. Chez ces patients, l'effet antalgique de la codéine sera nettement amoindri. Il existe également des « métaboliseurs ultrarapides » qui sur expriment le CYP2D6, et chez qui la codéine à un effet opiacé plus marqué que la moyenne.
Entre les deux extrêmes, on peut trouver tous les degrés d'expression duCYP2D6. À noter que la coadministration d'inhibiteurs puissants du CYP2D6 comme la fluoxétine ou la paroxétine (tableau 8.2) a un impact négatif sur l'effet antalgique de la codéine.
La codéine est faiblement dépresseur respiratoire. Son usage peut être détourné par les toxicomanes.
La codéine est souvent responsable de troubles digestifs (constipation, nausées et vomissements qu’il faut savoir prévenir et traiter) et de troubles neurosensoriels(somnolence, vertiges, céphalées).
Il ne faut pas associer la codéine à un opioïde fort et ses principales contre-indications sont l’allergie à la codéine, l’asthme, l’insuffisance respiratoire ou hépatique, la grossesse et allaitement.
ANTALGIQUES DE NIVEAU II TRAMADOL
Le chlorhydrate de tramadol est un antalgique de niveau II ayant un effet à la fois opioïde mu faible et un effet monoaminergique (inhibition de la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine). Il est donc particulièrement intéressant en cas de douleur mixte nociceptive et neuropathique.
Il est commercialisé sous plusieurs noms de spécialités avec des formes à libération immédiate dosées à 50 mg et des formes à libération prolongée dosées de 50 à 200 mg. Les formes immédiates sont données à la posologie de 1 à 2 gélules toutes les 4 à 6 heures. Les formes Libération Prolongée sont données 2 fois par jour. La dose maximale est de 400 mg par jour. Il existe des ampoules injectables à 100 mg (dose maximale quotidienne : 600 mg)réservées à l’usage hospitalier.
Comme la codéine, l'effet antalgique du tramadol repose sur l'action du CYP2D6, qui le transforme en O-déméthyl tramadol, métabolite actif qui est 2 à 4 fois plus puissant que le tramadol lui-même. Les conséquences sont parfaitement identiques à celles décrites pour la codéine (peu ou pas d'efficacité antalgique chez les métaboliseurs lents ou les patients traités par un inhibiteur puissant du CYP2D6, et effet majoré chez les métaboliseurs rapides).
Les effets indésirables les plus fréquents sont les nausées et les vomissements, la somnolence, les céphalées et les vertiges, la sécheresse buccale et l’hypersudation. Le tramadol abaisse le seuil épileptogène et expose au risque de syndrome sérotoninergique en cas de surdosage ou d'association à un autre médicament sérotoninergique (IMAO parexemple).
Il n’est pas logique de l’associer aux opioïdes forts. Ses principales contre-indications sont l’insuffisance respiratoire, rénale ou hépatique sévère, l’épilepsie non contrôlée, la grossesse et l’allaitement, l’association aux Inhibiteurs de la Mono Amine Oxydase. Il existe des associations paracétamol-tramadol à doses fixes contenant 37,5 mg de tramadol et 325 g de paracétamol.
Il est recommandé de débuter le traitement avec un comprimé à libération immédiate renouvelable dans les 24 heures, puis en cas de bonne tolérance de passer à une forme à libération prolongée avec une prise matin et soir. À noter que l'élimination du tramadol étant dépendante de la fonction rénale, il est conseillé d'espacer les prises en cas d'insuffisance rénale et d'éviter les formes à libération prolongée.
ANTALGIQUES DE NIVEAU III
C’est grâce à leur action sur les récepteurs opioïdes que les antalgiques de niveau III, ou opioïdes forts, permettent le soulagement des douleurs intenses de type nociceptif. Cette action sur les récepteurs est aussi responsable des effets indésirables des opioïdes forts.
Il existe actuellement suffisamment d'opiacés agonistes purs pour éviter d'utiliser les agonistes partiels ou agonistes-antagonistes , qui sont plus difficiles à manipuler dans un but antalgique (buprénorphine-nalbuphine).
Il faut distinguer les formes injectables, transdermiques et orales, et parmi ces dernières,les formes à libération prolongée et à libération immédiate. Les opioïdes forts ont un potentiel d’efficacité variable selon leur affinité aux récepteurs μ, ce qui se traduit,schématiquement, par une table de conversion équianalgésique des opiacés (tableau 8.4).Pour simplifier, ils ont tous le même potentiel d’effets indésirables, les mêmes précautions d’emploi et nécessitent la même surveillance. Il existe néanmoins des spécificités pour chacune des spécialités , qui peuvent être patient-dépendantes, cela justifiant parfois le recours à la rotation des opiacés.
Les règles actuelles de prescription sont simples : 7 jours pour les formes injectables immédiates et 28 jours pour toutes les autres formes, sur ordonnance sécurisée.
MORPHINE
Chlorhydrate de morphine Le chlorhydrate de morphine peut être utilisé per os sous forme de préparations mais est surtout prescrit en parentéral, soit en discontinu — voie intraveineuse ou sous-cutanée, voie péridurale et intrathécale —, soit en continu — voie intraveineuse ou sous-cutanée à la seringue électrique, avec un perfuseur portable ou une pompe programmable : technique d’analgésie contrôlée par le patient (PCA).
HYDROMORPHONE
Commercialisée sous le nom de Sophidone® (gélules à 4, 8, 16 ou 24 mg), l’hydromorphone est une alternative à la morphine orale pouvant s’inscrire dans le concept de la rotation des opioïdes (cf. infra, "Quelques conseils pratiques") : 4 mg matin et soir sont équivalents à 30 mg matin et soir de sulfate de morphine LP. Cet opioïde n'est pas disponible sous forme à libération immédiate. À noter que l'indication officielle ne comprend pour l'instant que les douleurs d'origine cancéreuse.
OXYCODONE
L'oxycodone est une alternative pour le traitement de douleurs sévères justifiant l'utilisation d'analgésiques opioïdes forts, en particulier dans le cas des douleurs cancéreuses de l'adulte à partir de 18 ans.
PRINCIPAUX EFFETS INDÉSIRABLES ET CONTRE-INDICATIONS DES OPIOÏDES FORTS
Troubles digestifs
Il s’agit des nausées, vomissements et constipation. Il faut systématiquement, et dès le début du traitement, prévenir la constipation grâce aux conseils hygiénodiététiques (fibresalimentaires, hydratation) et à la coprescription d’un ou mieux, deux accélérateurs du transit à action osmotique ou stimulante (par exemple, Duphalac ® et Lansoÿl®). Nausées et vomissements diminuent ou cessent souvent après 3 à 5 jours. La prévention de ces symptomes fait appel à la dompéridone (Motilium® ou Péridys®), au métoclopramide (Primperan®), au métopimazine (Vogalène®) et très exceptionnellement aux antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine.
Dépression respiratoire
Théoriquement, elle ne survient pas si les opioïdes sont prescrits correctement sans dose de charge, en augmentant progressivement les doses et s’il n’y a pas de surdosage (toujours être très prudent chez des sujets âgés), ni de contre-indication. Il faut systématiquement surveiller la fréquence respiratoire (au moins 3 fois par jour et même toutes les heures lors d’une titration) chez les patients recevant un opioïde fort.
Si la fréquence respiratoire est inférieure à 6 cycles/minute il faut immédiatement interrompre l'administration de l'opioïde, administrer de l'oxygène et injecter 1/4 d’ampoule de Narcan à répéter jusqu’à une fréquence respiratoire de 10 cycles/min. Un médecin doit systématiquement être appelé.
Autres effets indésirables La sédation, la somnolence sont fréquentes et sont parfois un signe d'alerte de surdosage : il faut en avertir le patient. Une confusion mentale et une dysphorie peuvent apparaître : elles sont fréquentes chez le sujet âgé. La rétention d’urine est possible et la diurèse doit être surveillée. La sécheresse buccale et le prurit sont également possibles.
Contre-indications et précautions d'emploi
Ce sont :
- Insuffisance respiratoire ou hépatique
- État dépressif
- Traumatisme et hypertension crâniens
- Intoxication alcoolique et delirium tremens
- Enfant de moins de 30 mois
- Allaitement
QUELQUES CONSEILS PRATIQUES
Accoutumance et dépendance
La tolérance ou accoutumance est la nécessité d’augmenter les doses pour maintenir l’effet thérapeutique. Elle peut être prévenue par la rotation des opioïdes.
La dépendance psychique (conduite toxicomaniaque) est exceptionnelle lorsque la prescription médicale est correcte, surtout pour les douleurs cancéreuses ou aiguës. Pour les douleurs chroniques non cancéreuses, le risque est certainement plus élevé, d’où la nécessité de suivre des règles rigoureuses de prescription. La dépendance physique explique la nécessité systématique de diminution progressive des doses pour éviter le syndrome de sevrage.
Posologie
Face à une douleur aiguë, pour obtenir une analgésie rapidement, il est utile de recourir à une technique de titration par voie orale avec les formes à libération immédiate ou par voie parentérale avec la technique de PCA, ou analgésie contrôlée par le patient.
La posologie à atteindre est celle nécessaire au soulagement du patient, dans le respect des règles de prescription et la limite de la tolérance du traitement.DOULEURS À COMPOSANTE NEUROPATHIQUE
Certaines douleurs ont une composante neuropathique associée à la composante nociceptive. Leur prise en charge nécessite l'utilisation de traitements spécifiques parmi lesquels certains antidépresseurs et antiépileptiques. À noter que le tramadol, par son mécanisme d'action, a un effet simultané sur les deux types de douleur.
Les médicaments les plus efficaces sur les douleurs neuropathiques sont les antidépresseurstricycliques (AD3C), mais ils sont parfois responsables d'effets indésirables limitant leur utilisation en cas d'échec ou d'intolérance de ces derniers, il est possible d' essayer un antidépresseur inhibiteur mixte de la recapture de la sérotonine (IRSNa). Les antiépileptiques comme la gabapentine ou la prégabaline sont aussi des analgésiques dédiés aux douleurs neuropathiques.
Il est habituel de recourir en première intention aux antidépresseurs tricycliques (AD3C)et, en cas d’échec ou d’intolérance de ces derniers, d’essayer un antidépresseur inhibiteur mixte de la recapture de la sérotonine (IRSNa). Les antiépileptiques sont aussi des analgésiques dédiés aux douleurs neuropathiques, centrales ou périphériques.
Il faut bien expliquer l’intérêt de ces traitements aux patients, même en dehors de tout état dépressif ou comital.
Dans tous les cas, les approches non médicamenteuses sont fondamentales : contre-stimulations, application de chaud, massages, exercice physique, stimulation électrique transcutanée, cures thermales.
Rédacteur responsable: Gilbert Seidoux | Biologiste de formation universitaire et titulaire d’un troisième cycle en marketing et communication.
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